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21CFR 1040.10是美国食品和药品监督管理局（FDA）为激光产品及其系统所制定的详细安全标准和测试要求。这一标准旨在确保激光产品在使用时不会对用户或周围
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激光舞台灯FDA认证跟激光笔FDA认证有什么区别吗？ 首先，激光舞台灯FDA认证比激光笔FDA认证更加复杂。 为什么激光舞台灯FDA认证更加复杂呢？这个跟激光舞
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在进行DOE家电能效检测时，有一类产品经常被忽略，那就是电源充电器。 实际上电源充电器类产品想出口到美国也需要做DOE家电能效检测。 深圳鼎点娱乐检验提供电源充电器
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美容仪GB 4706.15测试是专门针对家用和类似用途的皮肤及毛发护理器具（包括美容仪）制定的一系列安全性能测试。以下是该测试的主要内容和要点，按照清晰、分点表
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二氧化碳激光治疗机是一款医疗类激光设备，如果要将二氧化碳激光治疗机出口到美国，则需要进行FDA检测认证工作。 二氧化碳激光治疗机是一种利用二氧化碳（CO?）激光
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在激光设备的检测和认证过程中，除了那种整机的激光设备，我们的检测也包括激光器、激光模组，今天就为大家介绍激光雷达中的一个重要传感器，ToF激光传感器。 ToF（
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