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激光FDA认证是将激光产品出口到美国的一种强制性认证。因为激光FDA认证采用的是先给号，后审核的制度，所以注册完成以后，就不代表可以高枕无忧，美国的FDA监管不
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在医疗设备行业中，IEC 60601-1标准是一个至关重要的检测依据，它为医疗电气设备的安全性提供了明确的指导。IEC 60601-1标准，由国
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激光干涉仪FDA认证是将激光产品出口到美国需要进行的认证，当然，我们平时也会称之为激光干涉仪FDA注册。 激光干涉仪是一种精密的测量仪器，它利用光的干涉原理来测
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半导体激光治疗机是一种医疗激光设备，通常情况下作为医疗器械进行管理。 日前，国家药品监督管理局发布了关于国家医疗器械监督抽检结果的通告（2024年第24号），旨
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在科技飞速发展的今天，可穿戴设备已融入我们生活的点点滴滴，从健康监测到时尚搭配，它们无处不在。然而，当我们沉浸在这些智能设备带来的便捷与乐趣中时，是否也曾关注过
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激光FDA认证工作中，有一项注意事项，通常我们都会提前告诉客户，那就是客户每年还需要，向FDA定期提交年度报告。 激光FDA认证年度报告的提交时间为：7月1日到
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随着暑假的到来，家长对儿童近视防控的关注度再次升高。国家药监局宣布，自2024年7月1日起，未经注册的激光近视弱视治疗仪将禁止生产和销售，此举旨在加强市场规范，
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